زندگی با نوروفیبروماتوز living with neurofibromatosis
هدف این وبلاگ حمایت از کسانی است که با بیماری نادر و ژنتیکی نوروفیبروماتوز زندگی می کنند.زندگی با نوروفیبروماتوز living with neurofibromatosis
هدف این وبلاگ حمایت از کسانی است که با بیماری نادر و ژنتیکی نوروفیبروماتوز زندگی می کنند.پیوندها
ابر برجسب
دکتر ثناگو و دکتر جویباری حمیده ناصحی وب سایت انجمن نوروفیبروماتوز حسن یزدانی انجمن نوروفیبروماتوز نوروفیبروماتوز بیماری نادر ژنتیکی living with neurofibromatosis لایو اینستاگرامی فرزندخواندگی ملاقات اعضای انجمن ان اف. مشهد مقدس خرداد 97 صدای نوروفیبروماتوز کانال زندگی با نوروفیبروماتوز زندگی با نوروفیبروماتوزجدیدترین یادداشت‌ها
همه- لایو اینستاگرام : جمعه 9 خرداد - فرزندخواندگی کودکان مبتلا به نوروفیبروماتوز
- ملاقات اعضای انجمن نوروفیبروماتوز در مشهد مقدس- خرداد 97
- مطالب به روز در دو کانال زندگی با نوروفیبروماتوز و صدای نوروفیبروماتوز
- ادرس وب سایت انجمن نوروفیبروماتوز ایران http://irannf.com
- برای عضویت در انجمن نوروفیبروماتوز از این فرم استفاده نمایید
- در دیدار اعضای هیات امنای بنیاد بیمای های نادر گلستان با نماینده ولی فقیه در گلستان؛ آیت الله نورمفیدی
- یافته های بالینی بیماران نوروفیبروماتوز نوع یک: مروری حکایتی
- مجله علمی پژوهشی علوم اعصاب شفای خاتم
- هشتم اسفند و هشتمین همایش روز جهانی بیماری های نادر - سخنرانی دکتر جویباری نماینده انجمن نوروفیبروماتوز ایران
- نشست بنیاد بیماری نادر ایران با همتای اروپایی خود
نویسندگان
بایگانی
- خرداد 1399 1
- خرداد 1397 3
- مرداد 1396 1
- تیر 1396 2
- اسفند 1395 2
- مرداد 1395 1
- تیر 1394 2
- خرداد 1394 5
جستجو
آمار : 7290 بازدید
Powered by Blogsky
اولین همایش کشوری دانشجویی بیماری های نادر و ژنتیکی با محور ویژه بیماری نوروفیبروماتوز
این همایش با حمایت هلال احمر و دانشگاه علوم پزشکی گلستان و کمیته تحقیقات دانشجویی و مشارکت گروهی از بیماران نوروفیبروماتوز بیستم مهرماه 1394 در شهر گرگان استان گلستان برگزار می شود.
grdc.goums@hotmail.com
حامیان بیماران نوروفیبروماتوز
سه‌شنبه 12 خرداد 1394 ساعت 17:10